Многоцентровое проспективное неинтервенционное исследование REMIX
     
  {{customText[Уважаемый|Уважаемая]}} {{accFname}} {{Account.Middle_vod__c}}!  
     
  Насколько целесообразно использование леналидомида во второй и последующих линиях терапии у пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой (РРММ), получавших его ранее?  
Весы, декоративное изображение
     
ОТКРЫТЬ СТАТЬЮ
     
  О ЧЕМ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ ДАННЫЕ РЕАЛЬНОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ?  
     
  Многоцентровое проспективное неинтервенционное исследование REMIX  
     
  Количество участников  
     
  Медиана наблюдения  
     
Применение IxaRD
     
Предшествующая экспозиция леналидомидом:
     
Предшествующая экспозиция
     
ЧИТАТЬ СТАТЬЮ
     
РЕФРАКТЕРНОСТЬ К ЛЕНАЛИДОМИДУ (НЕ ЯВЛЯЛАСЬ КРИТЕРИЕМ НЕВКЛЮЧЕНИЯ): 6,9%
     
Среди пациентов, получавших IxaRd во второй и третьей линиях, медиана ВБП была сопоставима с медианами у пациентов, ранее получавших леналидомид, и у леналидомид-наивных пациентов — 19,5 мес. (95% ДИ 14,3–28,4) и 22,6 мес. (95% ДИ 20,0–26,7) соответственно (p = 0,29).
     
ВБП
     
ВБП у пациентов с РРММ, получавших во второй или третьей линии IxaRD, в зависимости от предшествующей экспозиции леналидомидом1
     
ВБП, график
     
ВБП в месяцах (прогрессирование заболевания или смерть). Экспозиция и рефрактерность к леналидомиду
     
Легенда к графику
     
  Логранговый критерий: p=0,01;
логранговый критерий без учета данных пациента с рефрактерностью к леналидомиду (n=6); p=0,29.
 
     
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ IxaRD СОПОСТАВИМА У ПАЦИЕНТОВ С РРММ РАНЕЕ ПОЛУЧАВШИХ ЛЕНАЛИДОМИД, И У ЛЕНАЛИДОМИД-НАИВНЫХ
     
ЧИТАТЬ КРАТКИЙ ОБЗОР
     
ЧИТАТЬ ОРИГИНАЛ
     
РРММ – рецидивирующая и/или рефрактерная множественная миелома.
IxaRd – схема, включающая иксазомиб, леналидомид и дексаметазон.
ВБП – выживаемость без прогрессирования.
ДИ – доверительный интервал.
     
* Macro M, Hulin C, Vincent L, Charvet-Rumpler A, Benboubker L, Calmettes C, et al. Real-world effectiveness of ixazomib combined with lenalidomide and dexamethasone in relapsed/refractory multiple myeloma: the REMIX study. Ann Hematol. 2023 Aug;102(8):2137–51.
     
Данный материал предназначен для специалистов здравоохранения.
     
Информация не является рекомендацией компании Такеда, рекламой компании или её продукции, не должна быть основанием для принятия каких‑либо решений или осуществления каких‑либо действий. Решение о выборе метода лечения конкретного пациента должно приниматься лечащим врачом.
     
Вы получили это письмо, так как ранее выразили своё согласие на обработку персональных данных, а также на получение информационных сообщений.
     
Если Вы хотите отказаться от рассылки и больше не получать приглашения на мероприятия и проекты компании, перейдите по ссылке.
     
ООО «Такеда Фармасьютикалс»
119048, г. Москва, ул. Усачева, дом 2, стр. 1
Тел.: +7 (495) 933-55-11, факс: +7 (495) 502-16-25
www.takeda.com/ru-ru

Takeda
     
  VV-MEDMAT-107117 июль 2024